30 Jahre Erfahrung in der Maskenherstellung 1 Box enthält 50 Stück Masken: 5x 10er (5 Beutel mit jeweils 10 Masken)CE gekennzeichnetBFE-Filterwirkungsgrad >=98% 3-lagig Mit Ohrschlaufe Vergrößerte Oberfläche für besseren Schutz 2000 Stück pro Karton. 40 Box pro Karton.mit deutscher BedienungsanleitungIndividuelle EAN für Taschen, Box und Kartons

Bitte registrieren Sie sich als Kunde* auf unserer Webseite, um die Preise einzusehen. Nach unserer Freischaltung (max. 24 std.) können Sie nun die Preise einsehen und Ihre Bestellung tätigen. VERWENDUNGSZWECK Das fluorecare® SARS-CoV-2 & Influenza-A/B- & RSV-Antigen-Kombitestkit ist für den qualitativen Nachweis und gleichzeitig für die Unterscheidung von neuartigem Coronavirus(SARS-CoV-2)-, Influenza-A-Virus-, Influenza-B-Virus- und/oder RSV-Antigen in populären Rachen-, Nasen- und Nasenrachen-abstrichen im Reagenzglas (in-vitro) geeignet.  EINFÜHRUNG Die neuen Coronaviren gehören zur β-Gattung. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind generell empfänglich. Derzeit sind die mit dem neuen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Auch asymptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle darstellen. Nach den derzeitigen epidemiologischen Untersuchungen beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den wichtigsten Symptomen gehören Fieber, Müdigkeit und Trockenhusten. Nasenverstopfung, Schnupfen, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall treten in einigen Fällen auf. Influenza (Grippe) ist eine ansteckende Atemwegserkrankung, die durch Influenzaviren verursacht wird. Influenzaviren können leichte bis schwere Erkrankungen hervorrufen. Schwere Verläufe der Grippe können zu einem Krankenhausaufenthalt oder zum Tod führen. Einige Menschen, wie ältere Menschen, kleine Kinder und Menschen mit bestimmten Grunderkrankungen, haben ein höheres Risiko für schwere Grippekomplikationen. Es gibt zwei Haupttypen von Influenzaviren: Typ A und B. Sowohl Influenzaviren des Typs A als auch des Typs B verbreiten sich regelmäßig unter Menschen und sind jedes Jahr für die saisonale Grippe verantwortlich. Influenzaviren können auf andere Personen übertragen werden, bevor und nachdem eine Person Anzeichen und Symptome einer Erkrankung zeigt. Das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) ist ein nicht-polares, einzelsträngiges RNA-Virus mit Negativstrang-Hülle. RSV ist in allen Teilen der Welt verbreitet, und die Hauptsaison ist in den gemäßigten Regionen von November bis April. RSV ist weltweit das häufigste Virus, das Infektionen der unteren Atemwege bei Säuglingen und Kleinkindern verursacht. Das Respiratorische Synzytialvirus wird hauptsächlich durch Tröpfcheninfektion oder direkten Kontakt übertragen, und die Bevölkerung ist generell anfällig. Menschen aller Altersgruppen sind für RSV anfällig, die Symptome sind jedoch unterschiedlich. Säuglinge (vor allem im Alter von 2 bis 6 Monaten) sind sehr empfindlich für RSV, das häufig schwere Atemwegserkrankungen wie Bronzeentzündung und Lungenentzündung verursacht. PRINZIP Das SARS-CoV-2- und Influenza-A/B- und RSV-Antigen wird in populären Rachen-, Nasen- oder Nasenrachenabstrichen mit Hilfe der Kolloidgold-Methode qualitativ nachgewiesen. Nach Zugabe der Probe wird das SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza-A/B- & RSV-Antigen) in der zu untersuchenden Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten SARS-CoV-2-(oder Influenza-A/B- & RSV-)Antigen-Antikörper auf dem Bindepad kombiniert, um den SARS-CoV-2-(oder Influenza-A/B- & RSV-)Antigen-Antikörper-Kolloidgold-Komplex zu bilden. Aufgrund der Chromatographie diffundiert dieser Komplex entlang der Nitrocellulosemembran. Innerhalb des Bereichs der Nachweislinie (T) bindet dieser Komplex an den hier eingeschlossenen Antikörper und zeigt ein violett-rotes Band. Mit kolloidalem Gold markierte SARS-CoV-2-(oder Influenza-A/B- & RSV-)Antigen-Antikörper diffundieren in den Bereich der Kontrolllinie (C), werden dort von Schaf-Anti-Maus-IgG eingefangen und bilden rote Bänder. Nach Beendigung der Reaktion können die Ergebnisse durch visuelle Beobachtung beurteilt werden. HAUPTKOMPONENTEN Komponenten Menge Hauptkomponenten   Testkarte (einschließlich Trockenmittel)   25 Kassetten Jede Testkarte besteht hauptsächlich aus einer Kunststoffhülle und Teststreifen. Der Hauptteil des Teststreifens ist mit SARS-CoV-2-(oder Influenza-A/B-)Antigen-Antikörper beschichtet, kombiniert mit SARS-CoV-2-(oder Influenza-A/B-)Antigen-Antikörper, der mit kolloidalem Gold markiert ist. Weitere Bestandteile sind Polyesterfolie und saugfähiges Papier. Probenbehandlungslösung 1 Röhrchen Optional (normale Kochsalzlösung 9mL pro Röhrchen) Vorverpackte Probenbehandlungslösung 25 Röhrchen 0,5 ml/Röhrchen Gebrauchsanleitung 1 Kopie / Sterile Tupfer 25 Stück / Extraktionsröhrchen 25 Stück / Positivkontrolle 1 Röhrchen Optional (ein SARS-CoV-2-Antigen, Influenza-A und Influenza-B, RSV, gefriergetrocknetes "Positiv"-Pulver aus synthetischem SARS-CoV-2-Protein, Influenza-A/B- Protein, RSV-Protein) Negativkontrolle 1 Röhrchen Optional (ein gefriergetrocknetes "Negativ"-Pulver aus einer Probenbehandlungslösung) Tropferdeckel 25 Stück /  

• Die Pandemie Atemschutzmaske entspricht der Corona SARS-CoV-2 Prüfanforderungen • Europäisch zertifizierte partikelfiltrierende Halbmaske bietet sicheren Tragekomfort durch flexible Bänder. • 5-lagige Filterung, davon drei innere Lagen aus feinstem schmelzgeblasenem ("meltblown") Filtervlies.• Erfüllt die Anforderungen der Europäischen Norm EN149:2001 + A1:2009 "Atemschutzgeräte / Partikelfiltrierende Halbmasken" zum Schutz gegen Partikel und entspricht den Anforderungen der Schutzklasse FFP2 in dieser Norm. • CE0370, Mit CE-Kennzeichnung, EU-Konformitätserklärung, EG-Baumusterprüfbescheinigung. Deutschsprachige Verpackung sowie darin enthaltene Informationsbroschüre. PSA Verordnung (EU) 2016/425 • mit deutscher Bedienungsanleitung • hygienisch verpackte, für den sicheren Dauereinsatz optimierte Schutzmasken. Die FFP2 Masken sind einzel verpackt und verhindern somit die Verunreinigung der Masken vor dem Gebrauch.

Typ:Reines Nitril, Puderfrei, Latexfrei, Einmalgebrauch, UnsterilStandard:CE, NB2777Merkmale:Medizinischer Grad, strukturierter Finger, PerlenmanschetteDie MD Fonscare Untersuchungshandschuhe sind puder- und latexfrei und können beidseitig getragen werden. Gefertigt aus Nitril eignen sie sich besonders für Latex-Allergiker.Verpackung:100 Stück/BoxGröße MHaltbarkeit:3 Jahre

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