Laborbedarf

Wir sind der offizielle Distrobutor von Egens Biotechnology Co.,ltd in der gesamten EU. Für Fragen rund um das Equipment stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Die Bestellung erfolgt nur bei einer 50% AnzahlungNach Anzahlung wird es innerhalb ca. 7 Werktagen verschickt per DHL-Express. Wir übernehmen keine Haftung durch die Schädigung der Ware von Dritten. One-Step POC PCR Test-Geräte YS-qPCR-1 basiert auf einer fluoreszierenden polymeraseketten Reaktion und erfordert die Verwendung mit einer Begleitnukleinsäure Nachweisreagenzien. Es kann klinisch für quantitative und qualitativer Nachweis von Nukleinsäureproben(RNA/DNA) einschließlich Krankheitserregern von Menschen liefern - Einzigartige Technologie:Inaktivierung von Viren und Konservierung der RNA bei Raumtemperatur -Einfache Anwendbarkeit: Probe mit Lysepuffer mischen,dann PCR-Amplifikation in der Maschine durchführen -Ergebnis innerhalb 30 Min. -max.16 Tests, auch einzeln durchführbar -CT Wert ablesbar -Hohe Zuverlässigkeit:Durch das Vorhandensein der internen Kontrolle im System ist eine Überwachung der falsch-negativen Ergebnisse gewährleistet.Vertriebszulassung: https://www.sonngie.de/download/Egens-Distributor-Brillant.pdfZertifikathttps://www.sonngie.de/download/Egens-YS-QPCR-CE.pdfhttps://www.sonngie.de/download/Egens-YS-QPCR-EUREG.pdfhttps://www.sonngie.de/download/POCT-Statement-PCR-Egens.pdfDatenblatt herunterladen:https://www.sonngie.de/download/EgensPCR-Datenblatt.pdfBedienungsanleitunghttps://www.sonngie.de/download/InstructionDE-YS-qPCR-Anleitung.pdfhttps://www.sonngie.de/download/InstructionDE-YS-qPCR-KA.pdfTest reporthttps://www.sonngie.de/download/Egens-YS-QPCR-Testreport.pdf*Gerät ist so eingestellt, dass der ausgewertete CT-Wert mit dem des RKI entschiedene Schwelle bei >30 liegt.Dies kann sich je nach Bundesland oder Stadt unterscheiden, sowie jederzeit durch das RKI oder ihr örtliches Gesundheitsamt aktualisiert werden.Bitte beobachten Sie das Geschehen und stellen Sie die CT-Einstellung je nach Beschluss ein.Die Anleitung hierfür können Sie bei uns anfordern.

Wir sind der offizielle Distrobutor von Egens Biotechnology Co.,ltd in der gesamten EU. Für Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Nach Anzahlung wird es innerhalb ca. 7 Werktagen verschickt per DHL-Express.Wir übernehmen keine Haftung durch die Schädigung der Ware von Dritten. KEWEI SARS-CoV-2 RT PCR (Part A,B,C)(48 pc/box)-Part A: Enzyme-Part B:1 x PCR Reaction,1 x PC,1 x NC,1 x Instruction-Part C:48 x sterile, single use specimencollection swab,CE019748 x Sample preservation solution6 x 8-strip tubes6 x Recycle bag1 x Instruction- Workstation separat bestellbarDatenblatt herunterladen: https://www.sonngie.de/download/EgensPCR-Datenblatt.pdfZertifikat https://www.sonngie.de/download/Kewei-PCR-REAGENT-CE.pdfDatenblatt herunterladen: https://www.sonngie.de/download/EgensPCR-Datenblatt.pdf Bedienungsanleitung https://www.sonngie.de/download/InstructionDE-YS-qPCR-Anleitung.pdf https://www.sonngie.de/download/InstructionDE-YS-qPCR-KA.pdf Test report https://www.sonngie.de/download/Egens-YS-QPCR-Testreport.pdf

Nur vom medizinischen Fachpersonal durchzuführen. Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglichProduktdetails:BfArM-Zulassung:  AT 255/20Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) und OmicronPEI zertifizierte schnelltestsProbenmaterial: Nasen-Abstrich, Rachen-Abstrich oder SpeichelprobeErgebnisse nach spätestes 15 Minuten Spezifizität:100% Sensitivität: 98,88%Lagerung im versiegeltem Beutel bei 4-30°C1 VPE = 20 Tests inkl. VerbrauchsmaterialienInhalt einer Box: 20 Testkassetten, jede verpackt in Folienbeutel; 20 Nasentupfer; 20 Extraktionsröhrchen mit Puffer; 20 Extraktionsspitzenkappen; 1 Arbeitsstation; 1 Packungsbeilage.

Nur vom medizinischen Fachpersonal durchzuführen. Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglichProduktdetails:BfArM-Zulassung:  AT313/20Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) und OmicronPEI zertifizierte schnelltestsProbenmaterial: Nasen-Abstrich, Rachen-Abstrich oder SpeichelprobeErgebnisse nach spätestes 15 Minuten Spezifizität:100% Sensitivität: 96,18%Lagerung im versiegeltem Beutel bei 4-30°C1 VPE = 25 Tests inkl. VerbrauchsmaterialienInhalt einer Box: 25 Testkassetten, jede verpackt in Folienbeutel; 25 Nasentupfer; 25 Extraktionsröhrchen mit Puffer; 25 Extraktionsspitzenkappen; 1 Arbeitsstation; 1 Packungsbeilage.

Einzeln verpackt, COVID-19 Antigen-Schnelltest(Nasaltest)  BfArM-Zulassung (AT1290/21)CE1434Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) und Omicron(B.1.1.529)Eigenschaften: ✓ Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Antigenen über vorderen Nasenabstrich ✓ Schnelles und zuverlässiges Testergebnis in 15 Minuten ✓ Angenehm durch nicht-invasive Probennahme ✓ Zulassung für Laien / Privatpersonen ✓ PEI:JA✓ Sensitivität: 94,53 % ✓ Spezifität: 98,04 %✓ Keine Kreuzreaktivität mit anderen humanpathogenen Coronaviren oder Influenza-Viren ✓ Lagerung: 2 - 30 °C ✓ Verpackungseinheit: 1 Test pro Softbag ✓ 1 Karton: 500 Stück

 DeepBlue Lolli / Speicheltest COVID-19 Antigen Schnelltest Laientest mit CE 1434, geeignet auch für Kinder ab 0 Jahr.Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) und Omicron(B.1.1.529) Schnelltest zur Erkennung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben aus vorderem Mundbereich, der Test ist für Laien zugelassen.Probenentnahme : Die Probe wird folgendermaßen aus dem Mund entnommen: 1- Tupfer im Mund an beide Wangeninnenseiten drücken und jeweils 10 bis 15 Mal mit mittlerer Andruckkraft umdrehen. 2- Speichel im Mund ansammeln und den Tupfer im unteren Teil des Mundes, bis er vollständig mit Speichel gesättigt wird. Frisch entnommene Probe so schnell wie möglich verarbeiten. Den Test in dicht verschlossenem Beutel in Temperatur von 4 bis 30°C aufbewahren. Ihre Vorteile: CE-Zertifiziert CE1434 BfArM-Nr: AT288/21vorgefüllte Pufferlösung, kein lästiges umfüllen nötig Optimierter Testprozess Hohe Spezifität von 99,9%(98,17% bis 100%) Hohe Sensitivität von 98,7%(92,33% 99,07%) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lieferumfang : SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Probenextraktionspuffer vorgefüllte Pufferlösung Einweg-Virusprobenabstrich Müllbeutel für kontaminierten Abfall

Einzeln verpackt, COVID-19 Antigen-Schnelltest(Nasaltest) BfArM-Zulassung: AT1269/21CE1434Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) und Omicron(B.1.1.529)Test zur Eigenanwendung Tupferprobe im vorderen Nasenbereich PEI:JaSensitivität 97,9 % Spezifität 99,9% Eindeutiges Ergebnis nach 10 Minuten Einfache und schmerzfreie Anwendung Erstattungsfähig für bestimmte EinrichtungenSet bestehend aus1 Testkassette 1 Steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen 1 Extraktionspuffer 1 Beipackzettel 1 Qualifikations-Zertifikat 1 Arbeitsstation 1 Bioabfallbeutel

Einzeln verpackt, COVID-19 Antigen-Schnelltest(Spucktest) Offizielle Zulassung durch BfArmErkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) und Omicron(B.1.1.529)Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM (5640-S-058/21)LOT 2021036136Qualitätsstandard : IVDD 98/79/EC Klinische Sensitivität : 98,19% Spezifität : 95%Kolloidales Gold 1 Test : •1x Corona Antigen-Schnelltest •Speichelsammelgerät ( mit 1ml Extraktionslösung ) •Einweg-Tropfer •TestkarteDer COVID-19 Antigen-Schnelltest führt Sie in nur 4 Schritten zum Testergebnis. Durch seine einfache Handhabung zeichnet sich der Schnelltest / Spucktest Check-Antigen-Test aus. Anwendung: Öffnen Sie das Proberöhrchen und fügen Speichelsammelgerät dazu. Räuspern Sie 1-2x deutlich und spucken Sie anschließend in das Proberöhrchen. Entnehmen Sie die 3 Tropfen Spuckprobe mit der Pipette und geben Sie es auf die Testkarte. Anschließend warten Sie ca.10-15 Minuten und Ihr Ergebnis wird Ihnen angezeigt. Ergebnis innerhalb von 10-15 Minuten

Hightop gibt ein Statement wie folgt: die Laien Schnelltests sind geeignet auch für Kinder. Die Verkündigung von Hightop können Sie hier herunterladen.Einzeln verpackt, COVID-19 Antigen-Schnelltest(Nasaltest) Offizielle Zulassung durch BfArm。 Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) und Omicron(B.1.1.529)Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM (5640-S-015/21)Qualitätsstandard : IVDD 98/79/EC Spezifität : 99.08% Sensitivität : 98,08% Ergebnis innerhalb von 15 MinutenInhalt : 1 x SARS-CoV-2 Antigen Testkassette (versiegelter Folienbeutel) 1 x Steriler Abstrichtupfer 1 x Röhrchen 1x Extraktionsreagenzien 1 x GebrauchsanleitungLOT COV-1210413https://www.sonngie.de/download/HightopLaien.pdf

Die Verkündigung von Hightop können Sie hier herunterladen.Einzeln verpackt, COVID-19 Antigen-Schnelltest(Nasaltest) Offizielle Zulassung durch BfArmErkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) und Omicron(B.1.1.529)Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM (5640-S-015/21), AT301/20Qualitätsstandard : IVDD 98/79/EC Spezifität : 99.80% Sensitivität : 98,08% Ergebnis innerhalb von 15 MinutenInhalt : 1 Karton: 504 Tests1 x SARS-CoV-2 Antigen Testkassette (versiegelter Folienbeutel) 1 x Steriler Abstrichtupfer 1 x Röhrchen 1x Extraktionsreagenzien 1 x GebrauchsanleitungLOT COV-1210413https://www.sonngie.de/download/HightopLaien.pdf

Made in  Deutschland&Frankreich (geeignet für Omikron)SR MEDCARE SARS-CoV-2Ag-Nasal – Antigen-Schnelltest Mit praktischer App (mit digitaler Lösung) zur Erfassung der Test-Ergebnisse. Mittels personalisierbaren bzw. beigelegtem QR-Code. Antigentests in humanen Nasal-Proben CE 0483Zertifiziertes Test-System entsprechend der gesetzlichen Regelungen im MPG zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 nach der Europäischen Richtlinie 98/79/EG durch eine deutsche, akkreditierte benannte Stelle (Notified Body CE 0483).Einfache Handhabung Angenehme Probenentnahme Schnelles Test-Ergebnis (in nur 15 Minuten) Hilfsmittel für die Durchführung des Tests enthalten Ideal auch für unterwegs Hohe Zuverlässigkeit Sensitivität 98% · Spezifität 99% Einfache Lagerhaltung (4 -30°C)https://www.sonngie.de/download/SRCareNGCE.pdf

Für den Abstrich im vorderen/hinteren Nasen- und Rachenbereich, bieten wir, einzeln verschweisst, sterile Anwendungsstäbchen 15 cm Länge, mit CE 01967 an.